미 FDA, 스위스 제약사 로슈 코로나19 항체검사 긴급승인

스위스 제약회사 로슈 홀딩이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 새로운 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 검사를 위한 긴급승인을 받았다고 로이터통신 등이 3일(현지시간) 보도했다.

로슈는 새 검사법이 ‘엘레시스 항 사스코로나바이러스2(Elecsys Anti-SARS-CoV-2)’라고 소개하면서 이는 환자가 코로나바이러스에 노출됐는지와 체내에 항체가 발달했는지를 규정하기 위해 고안된 것이라고 성명을 통해 밝혔다.



로이터는 항체검사가 감염자 또는 경증환자, 무증상 감염자 등을 확인하는 데 쓰일 것이라며 여러 나라 정부가 코로나19를 더 잘 이해하고자 그런 검사법을 사용하고자 한다고 전했다.

로슈는 이 검사법에 정맥혈이 필요하며, 이를 통해 면역 항체 글로불린 G를 포함해 면역 가능성을 암시하며 체내에 남아있는 항체의 존재를 파악하게 될 것이라고 설명했다.

로슈는 이번 달 초까지 활용 가능한 항체검사를 개발하겠다고 약속했다면서 6월까지는 다량 생산체제에 들어갈 것이라고 말했다.