이낙연 더불어민주당 대표는 12일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대처 상황에 대해 “잘하면 한두달 안에 (코로나)진단·치료·예방 3박자를 모두 갖춘 나라가 될 것 같다”고 긍정적으로 전망했다.

이 대표는 이날 이광재·황희·신현영 민주당 의원이 공동개최한 ‘미래와의 대화 : 코로나 클린국가로 가는 길’ 온택트 토론회에 참석해 “코로나 조기진단에는 우리가 이미 성공을 했고 이제 조기치료, 조기예방의 과제를 앞에 두고 있다”며 이같이 밝혔다. 코로나19 조기진단에서 성과를 거둔데다가, 치료제 개발과 백신 공급 등에 탄력을 받고 있다는 뜻으로 풀이된다. 이 대표는 이날 열린 토론회에서 코로나19 치료제 개발사들의 개발 현황에 대해 청취했다.


권기성 셀트리온 연구개발본부장은 “우리 약은 입원치료를 요하지 않는 초기치료약으로, 현재 임상 2상·3상이 조건부허가 신청돼있고 1월 중 허가를 기대하고 있다”며 “글로벌 긴급사용승인 신청도 했다”고 설명했다. 권 본부장은 “현재까지 중대한 이상반응은 없었고 연구중단 사례도 없었다”며 “유효성 결과는 내일(13일) 오후 6시부터 신약개발 심포지엄 학회에서 발표할 예정”이라고 밝혔다. 권 본부장은 “가장 문제된 영국 변이와 남아공 변이의 경우, 남아공 변이가 좀 더 심각하다”며 “영국 변이보다 전파력이 강하다고 평가중이다. 현재 바이러스를 평가해야하기 때문에 남아공 정부 평가기관과 이야기 중이다”라고 말했다.

박현진 대웅제약 개발본부장은 “현재 임상 2상을 신청중인 단계”라며 “치료임상을 말씀드리면 한국에서 지금 2상2A가 경증 완료됐고 90명 대상으로 임상결과가 확보됐다. 지금 2, 3상을 병합해 1월에 등록을 개시했다. 빠르면 3~4월에는 임상결과를 확보하려고 하고 있다”고 설명했다.

GC녹십자 이재우 개발본부장은 “코로나19 혈장치료 개념을, 작년 9월19일 첫환자를 시작으로 임상 2상이 진행중”이라며 “마지막 환자모집이 작년 11월에 마무리됐다. 면역글로불린치료제는 작년 3월에 착수했는데 질병청, 식약청, 복지부와 밀접하게 진행했다. 2상 임상실험 승인은 작년 8월에 났고 이번 1월말에 종료가 예상된다”고 전망했다.
/이혜인인턴기자 understand@sedaily.com