보로노이, 'VRN07·VRN10' 베스트인클래스 신약 경쟁력 확인 [Why 바이오]

신한證 "VRN07, 리브리반트 병용 임상 앞둬… 성공 기대"


보로노이(310210)가 올해 유럽종양학회 아시아 연례학술대회(ESMO ASIA 2025)에서 폐암 신약후보물질 ‘VRN11’과 ‘VRN07’의 1차 치료제로서 경쟁력을 재확인했다는 증권가 분석이 나왔다.


이호철 신한투자증권 연구원은 9일 보로노이에 대해 “VRN07, VRN11 모두 계열 내 최고 신약(베스트인클래스) 경쟁력을 입증했다”며 투자의견 매수, 목표주가 30만원을 유지했다. 보로노이는 5~6일 싱가포르에서 열린 ESMO ASIA 2025에서 VRN11 임상 결과를 발표한 바 있다. 이번 발표에서는 경쟁 약물인 ‘타그리소’와 비교했을 때 약물의 표적 단백질 결합능력 측면에서 강점이 있다는 점을 강조했다. 안명주 삼성서울병원 교수는 “내년 상반기에 1L 임상 개시 및 연내 중간결과 도출을 목표로 하고 있다”고 설명했다. 보로노이는 말레이시아를 기점 임상 2상을 개시한 후, 미 식품의약품(FDA) 허가신청을 논의하는 동시에 글로벌 확장을 도모한다는 계획이다.


VRN07도 임상 1/2상 데이터를 공개했다. 객관적반응률(ORR)은 45%로 타 약물과 비교했을 때 우월한 약효를 확인했다는 게 이 연구원의 분석이다. 중추신경계(CNS) ORR이 71%인 점도 고무적이라고 그는 덧붙였다. 이 연구원은 “내년 중 얀센 ‘리브리반트’와 VRN07의 병용요법이 임상 3상에 진입할 계획”이라며 “얀센이 선택한 후보물질이라는 점에서 성공 기대감이 높다”고 평가했다.


아울러 병용 목적의 유방암 신약후보물질 ‘VRN10’은 9~12일 열리는 미국 샌안토니오 유방암 학회(SABCS)에서 업데이트된 임상 결과가 공개된다. 이 연구원은 “추가 기술수출에 따른 재평가 가능성이 지속된다”고 전망했다.




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