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에이비엘바이오, 이중항체 ADC ‘ABL209’ 美 임상 1상 IND 승인

美자회사 네옥 바이오, 임상 1상 착수 초기 임상 데이터 내년 공개 예정 에이비엘바이오 CI. 에이비엘바이오(298380)는 이중항체 항체약물접합체(ADC) 후보물질 ‘ABL209(NEOK002)’의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 3일 밝혔다. ABL209는 EGFR과 MUC1을 동시에 표적하는 이중항체에 토포이소머레이스 I 억제제를 결합한 차세대 이중항체 ADC 후보물질이다. 두 항원을 동시에 표적해 EGFR 또는 MUC1 하나만을 겨냥하는 경쟁 후보물질의 한계를 극복할 수 있을 것으로 기대를 받고 있다. ABL209와 앞서 미국 임상 1상 IND 승인을 받은 또 다른 이중항체 ADC ‘ABL206(NEOK001)’의 글로벌 개발 및 상업화는 네옥 바이오(NEOK Bio)가 맡는다. 네옥 바이오는 두 후보물질의 초기 임상 데이터를 내년에 공개할 계획이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL206에 이어 ABL209까지 연이어 FDA IND 승인을 받으며 차세대 이중항체 ADC 개발이 본격적으로 시작됐다”며 “ADC 개발 경험이 풍부한 글로벌 전문가들이 임상을 주도하는 만큼 ABL206과 ABL209의 임상 진전에 대한 기대가 크다”고 말했다. 마얀크 간디(Mayank Gandhi) 네옥 바이오 대표는 “이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC의 제한된 치료 범위를 확장할 수 있는 새로운 해법이 될 것”이라며 “ABL206과 ABL209의 임상을 신속하고 효율적으로 추진해 고형암 환자의 미충족 수요를 충족시킬 혁신을 만들어가겠다”고 강조했다.