스트레스는 늘고 불안은 커져가는 현대사회를 반영하듯 우울증이나 치매, 과잉행동장애를 치료하는 신경계의약품 개발이 늘고 있는 것으로 나타났다.

식품의약품안전처가 9일 발표한 ‘올 상반기 제네릭(복제약)의약품 개발을 위한 생물학적동등성시험계획 승인 현황’에 따르면 치매와 불안, 우울장애, 과잉행동장애를 치료하는 신경계의약품이 24건이 승인돼 지난해 같은 기간(20건)보다 20% 증가한 것으로 집계됐다.

전체 의약품 승인 건수가 79건으로 지난해(108건)보다 27% 감소한 것을 고려할 때 신경계의약품의 증가세는 돋보인다. 식약처 관계자는 “올해 특허가 끝나는 오리지널 의약품이 줄어들었고 2011년 말부터 공동생동성시험이 허용돼 여러 제약회사가 한 번에 시험을 받으면서 전체 승인 건수가 감소했다”며 “반면 신경계의약품 개발은 늘었는데 현대 사회의 스트레스 증가와 고령화 때문으로 보인다”고 말했다.

승인된 약품을 치료영역별로 구분하면 심혈관계의약품이 25건(31.6%)으로 가장 많았고 신경계의약품 24건, 소화계의약품 13건 순이었다.

성분별로는 고지혈증치료제 ‘로수바스타틴칼슘’이 10건(12.7%)으로 가장 많았으며 치매치료제 ‘리바스티그민’이 6건(7.6%)으로 뒤를 이었다. 제네릭을 만들기 위해서는 오리지널 의약품과 제네릭이 효능ㆍ효과가 똑같다는 것을 증명하는 생물학적동등성시험을 거쳐야 한다.