부광약품은 차세대 표적 항암제 아파티닙 메실레이트(Apatinib Mesylate)의 다국가 임상시험을 시작하기 위해, 최근 미국 유타대학의 헌츠먼 암 연구소에서 임상연구팀과 다국적 임상시험대행기관(CRO)인 파렉셀社의 주관으로 개시모임을 진행했다고 밝혔다.
아파티닙 메실레이트는 경구용 제제로서 암세포에서 분비하는 혈관성장인자인 VEGF가 수용체에 결합하는 것을 선택적으로 방해해 암세포의 성장 및 전이를 효과적으로 억제하는 작용기전을 가지고 있으며, 위암에 대해서는 이미 효과가 인정되어 같은 제품을 중국에서 개발 중인 헝루이社에서는 중국에 제품허가 신청을 하고 곧 승인을 받을 것으로 기대하고 있는 것으로 알려져 있다.
부광약품은 미국 LSK社와 함께 미국과 한국에서 1상 및 전기 2상 임상시험을 진행하며 이번달부터 환자가 등록될 예정이다. 이 제품의 유럽ㆍ일본ㆍ한국 내 개발ㆍ판매 권한은 부광약품이 갖고 있다.