한올바이오파마는 자체 개발 중인 아토피치료 신약후보물질 `HL-009'에 대한 국내 임상2상시험이 세브란스병원과 서울대병원 등 12개 병원에서 12~18세 아토피 환자 216명을 대상으로 시작됐다고 17일 밝혔다. HL-009는 비타민 B12 성분으로 기존 아토피치료제의 문제점으로 지적돼 온 내성과 부작용 문제를 개선했으며, 효능도 스테로이드 제제와 동등한 수준으로 평가된다고 이 회사는 주장했다.
한올바이오파마 관계자는 "HL-009는 현재까지의 임상결과 아토피치료제 시장에서 획기적인 제품이 될 것"이라며 "올해 3분기 안으로 미국 식품의약국(FDA)에도 임상시험을 신청할 예정"이라고 밝혔다.