강스템바이오텍(217730)은 식품의약품안전처로부터 난치성 아토피피부염 치료제 ‘퓨어스템-에이디주’의 제 2b상 임상시험 승인을 받았다고 14일 공시했다.강스템바이오텍은 중증 난치성 아토피피부염 환자를 대상으로 퓨어스템-에이디주의 유효성과 안전성 평가를 위한 다기관, 무작위배정, 평행 등 제 2b상 임상시험을 진행해 왔다.향후 회사는 국내 10개 기관에서 추가 임상 시험을 수행한다.강스템바이오텍 관계자는 “치료제가 없는 중증 난치성 아토피피부염에 이번 퓨어스템-에이디주는 새로운 개념의 치료제”라고 밝혔다. /박호현기자 greenlight@sedaily.com