오스코텍(039200)이 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 신약 후보물질(SKI-G-801)에 대한 미국 FDA 임상시험 허가 신청을 완료했다고 12일 밝혔다.


오스코텍은 SKI-G-801은 단백질 인산화 효소의 일종인 FLT3 키나제를 선택적으로 억제하는 저분자 물질로, 우수한 약리 활성과 동물모델 시험에서 뛰어난 항암효과를 입증했다. 기존 약물에 의해 재발 되는 FLT3 돌연변이체를 효과적으로 억제하며 급성 백혈병 환자 시료에서도 우수한 항암효과가 있음을 확인했다. 이 연구결과는 국제적인 저널인 ‘Blood’지에 보고된 바 있으며, Nature 자매지인 SciBx에서 우수 신약후보물질로 소개된 바 있다.

한편, 오스코텍은 글로벌 제약사로의 기술이전을 위해 여러 다국적 제약사와의 접촉을 진행 중이며 조기에 가시적인 성과가 도출될 것으로 기대하고 있다.

/박호현기자 greenlight@sedaily.com