식품의약품안전처는 메디포스트(078160)의 치매 치료제 뉴로스템AD 1/2a상 종료 환자를 대상으로 한 안전성 및 유효성 추적 시험에 대한 임상을 승인했다고 13일 밝혔다. /박호현기자 greenlight@sedaily.com