삼성바이오에피스는 암치료제인 ‘SB3’의 유럽 내 판매허가 신청을 유럽의약품청(EMA)에 냈다고 4일 밝혔다.
‘SB3’는 미국 로슈의 원본약 ‘허셉틴’의 바이오시밀러(복제약)으로 바이오에피스가 유럽에 허가를 신청한 첫 항암제다.
‘허셉틴’은 조기 유방임이나 전이성 유방암, 전이성 위암 치료제로 지난해 기준 전세계 매출만 약 7조5,000억원에 달한다. 현재 셀트리온도 ‘허셉틴’의 바이오시밀러인 ‘허쥬마’의 미국 임상 시험을 진행하고 있다.
/김영필기자 susopa@sedaily.com