파미셀(005690)은 줄기세포 기반 간경변 치료제 ‘셀그램-LC’가 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상시험 승인을 받아 임상 1상을 개시한다고 4일 밝혔다.


셀그램-LC는 자가 골수에서 유래한 중간엽 줄기세포를 활용한 치료제다. 알코올로 손상된 간 조직의 섬유화를 개선시키고 간 기능을 회복시켜준다. 앞서 국내에서는 임상 2상을 마치고 조건부 허가 신청을 준비 중이다. 미국에서는 유타대 소화기내과를 통해 알코올성 간경병 환자를 대상으로 임상 1상을 시작할 계획이다.

파미셀 관계자는 “간경변증은 매년 환자가 증가세이지만 간 이식 외에는 대안이 없는 중증의 비가역적 질환”이라면서 “줄기세포는 근본적인 치료를 가능하게 하므로 간경변으로 고통받는 환자들에게 큰 희망을 줄 수 있을 것”이라고 말했다.

/이지성기자 engine@sedaily.com