미국 식품의약국(FDA)이 마약성 의약품 환자들의 고통을 덜어주려 비마약성 치료제 판매를 승인했다. 美 FDA는 마약성 의약품을 끊은 후 금단현상으로 부작용을 겪는 환자들을 돕기 위해 세계최초로 비마약성 치료제를 허용한 것으로 풀이된다.
진통제 신약의 고위 관계자는 “이 기업”의 ‘바닐로이드 수용체 효현제(TRPV1 Agonist)’ 기전의 ‘비마약성 진통제(MDR-652)’의 신약가치는 현재 91조원에 이른다고 전했다. “이 기업”의 신약은 다국적제약사의 러브콜을 받으며 수 조원 규모의 기술이전논의가 이루어지고 있는것으로 확인되어 제약업계에서 화제가 되고있다.
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미국 리서치기관에 따르면 세계 진통제시장은 2017년 기준 160조 규모인 항암제시장 다음으로 큰 90조원 규모를 이루고 있다고 발표했다. 진통제 시장은 매년 20%씩 성장하여 2022년에는 약 200조원의 규모까지 성장할 것으로 전망된다.
한편 다른 “이 기업”의 비마약성 진통제 신약 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 또한 주목을 받아 관심을 받고 있다. 신약개발이 성공적으로 이루어져 세계 2위 시장에 진입하면 글로벌 제약사로 도약할 것으로 기대되고 있다.
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이에 단독으로 입수한 유망 제약사인 “이 기업”의 대규모 신약 라이선스아웃(L/O) 규모를 문자로 무료로 공개하고 있다. 이 자료는 선착순 30명에게만 공개되고 있으니 늦기 전에 신청해야 한다. 신청은 링크 클릭을 통해서 가능하다.
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