방사성의약품 연구개발 기업인 퓨쳐켐은 지난 1일부터 3일간 진행된 ‘국제 테라노스틱스 학술대회(Theranostics World Congress)’에서 “지난해 10월 유럽 핵의학회에서 전립선 암 진단용 방사성의약품 후보물질인 ‘플로라스타민(Florastamin, FC303)’의 비임상 결과를 발표했다”며 “현재는 한국원자력의학원에서 임상시험을 진행 중”이라고 설명했다.
퓨처켐 측은 “전립선 암 환자에게 FC303을 투여한 결과 미국에서 개발돼 임상 시험 중인 DCFPyL(F18)보다 우수한 암선택성을 보여줘 국내 임상의 성공 가능성을 높였다”며 “전립선 암 치료제로 개발 중인 FC705도 실험용 쥐를 이용한 시험에서 정상 조직의 섭취는 낮고 암조직에 매우 높게 선택적으로 섭취되는 특징을 보였기 때문에 향후 부작용이 낮은 표적 치료제가 될 것”이라고 전망했다.
지대윤 퓨쳐켐 대표이사는 “전립선 암 진단제 FC303의 국내 임상을 성공적으로 마무리하고 미국 임상도 빠르게 진행하는 한편, 전립선 암 치료제인 FC705 임상도 박차를 가할 것”이라고 강조했다. /이소연기자 wown93@sedaily.com