셀트리온, 美 제네릭시장도 진출

'슈퍼항생제' 리네졸리드 FDA 허가
내년까지 제네릭 30여종으로 늘려
글로벌 합성의약품 전문기업 도약

셀트리온이 바이오시밀러에 이어 미국 제네릭 시장에도 진출한다. 사진은 인천 송도의 제1공장 전경. /사진제공=셀트리온
셀트리온제약(068760)에 리네졸리드의 생산을 위탁하고 올해 약 360만정을 생산한 뒤 내년에는 두 배로 생산 규모를 확대할 방침이다.


셀트리온은 합성의약품 시장 공략을 위해 지난 2009년 한서제약을 인수하고 셀트리온제약을 설립했다. 이어 1,500억원을 투자해 연간 100억정(1조원 규모)을 생산할 수 있는 국내 최대 규모의 합성의약품 제조공장을 충북 오창에 지었다. 서정진 셀트리온그룹 회장은 지난달 열린 정기주주총회에서 “셀트리온제약을 글로벌 1위 제네릭 개발사인 이스라엘계 다국적제약사 테바 같은 기업으로 육성할 계획”이라고 밝힌 바 있다.

지난 2016년에는 셀트리온 내부에 케미컬제품개발본부를 신설하고 제네릭에 이어 합성의약품 신약 개발에도 뛰어들었다. 셀트리온은 올해만 글로벌 시장에 10여종의 제네릭을 출시하고 내년에는 30여종으로 제품군을 늘릴 방침이다. 우수한 품질에 합리적 가격으로 합성의약품을 선보여 조기에 시장에 안착하겠다는 목표다.

한국제약바이오협회 관계자는 “그간 바이오시밀러를 포함해 국산 신약 20종 이상이 FDA의 문턱을 넘었지만 미국 정부가 자국 제네릭을 우선하는 정책을 펼치면서 미국은 ‘외산 제네릭의 무덤’으로 불린다”며 “얼마나 저렴한 가격에 효과적인 유통망을 통해 제네릭을 선보일 수 있느냐가 관건이 될 전망”이라고 말했다.
/이지성기자 engine@sedaily.com


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