이수앱지스(086890)는 ‘유럽종양학회 2019 연례회의(ESMO 2019, 이하 ESMO)’에서 ErbB3 타깃의 항암 신약으로 개발 중인 ‘ISU104’의 임상 1상 Part 1 결과를 발표한다고 7일 밝혔다. 이수앱지스는 현재 ISU104의 유효성을 확인하는 임상 1상의 Part 2 개시를 앞두고 있다.


내달 27일부터 10월 1일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 ESMO는 글로벌 암 연구 분야에서 권위를 인정받는 학술대회다. 이 자리에서는 다양한 연구 결과가 공개되며, 전세계 2만2,000여 명의 암 연구자와 종양내과 전문의, 제약·바이오기업 관계자가 참석한다.

이번 학회에서 이수앱지스는 포스터 디스커션 세션(Poster Discussion Session)에 참석해 ‘ISU104’ 임상 1상 Part 1 결과를 처음으로 발표할 예정이다. 이 세션에서는 학회가 초청한 암 분야의 전문가가 특정 질환이나 공통 주제 내에서 토론 대상으로 선정된 연구 과제의 핵심 쟁점 사항을 소개한다. 이어 각 연구자가 직접 토론자로 참석해 청중과 질의 및 토론을 진행한다. 회사 관계자는 “‘포스터 디스커션 세션’은 연구 과제 포스터를 전시하는 일반 세션과 다르다”며 “주최 측이 ISU104를 높이 평가해 포스터 디스커션 세션에 선정한 것”이라고 설명했다.

이수앱지스 관계자는 또 “ISU104는 ‘개발 중인 치료제(Developmental Therapeutics)’라는 주제의 연구 과제 중 하나로 선정됐다”며 “임상시험조정자인 김성배 서울아산병원 교수가 참석해 질의 및 토의하는 시간을 가질 예정”이라고 말했다. 이어 “이번 임상 1상 Part 1 결과 발표를 통해 글로벌 시장에서 ISU104가 혁신 신약으로서의 가치를 인정받을 수 있을 것”이라고 기대감을 드러냈다. /이소연기자 wown93@sedaily.com