SK바이오팜은 독자 개발한 신약 세노바메이트가 성인 대상 부분 발작 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 22일 밝혔다.
엑스코프리는 지난 2001년부터 기초 연구를 시작으로 임상시험과 인허가 과정을 거쳐 FDA의 신약 판매 허가를 획득하였다. SK바이오팜 조정우 사장은 “이번 승인은 SK바이오팜이 앞으로 뇌전증을 포함해 중추신경계(CNS) 분야 질환에서 신약의 발굴, 개발 및 상업화 역량을 모두 갖춘 글로벌 종합 제약사로 거듭나기 위한 초석이 될 것”이라며, “SK바이오팜의 연구개발(R&D)역량이 세계적으로 인정받은 감격적인 성과”라고 소감을 밝혔다.
/우영탁기자 tak@sedaily.com