바이오마커 기반 체외 암 조기진단 전문기업 지노믹트리는 미국 법인 ‘프로미스 다이애그노스틱스’에 미국 식품의약국(FDA) 허가용 임상시험 비용과 운영자금의 추가 확보 차원에서 2,000만 달러 규모의 추가 투자를 실시한다고 9일 공시를 통해 밝혔다.
회사 관계자는 “이번 추가 투자는 미국 법인 설립 시부터 예정돼 있던 투자”라며, “당사의 얼리텍 대장암 조기진단 제품의 FDA 허가를 위한 임상시험 준비 절차는 계획대로 진행되고 있다.”고 말했다.
회사는 얼리텍 제품이 경쟁사 제품과 동등한 성능을 가졌지만, 높은 가격경쟁력과 글로벌 확장성을 갖추고 있기 때문에 미국 FDA 허가를 획득하면 미국 대장암 조기진단 시장을 선도할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
/우영탁기자 tak@sedaily.com