'코로나 R&D부터 임상까지 유기적 공조' 범정부 실무추진단 출범

코로나19 ‘치료제·백신 개발 로드맵’ 마련 방침
치료제·백신·방역물품 3개분과 산학병연정 참여
과기정통부, 현 유전자 증폭 외 항체진단 지원


신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제와 백신 개발을 지원하기 위한 ‘범정부 실무추진단’이 17일 출범했다. 추진단은 코로나19 치료제·백신 개발을 위한 연구와 임상·인허가를 지원하기 위해 과학기술정보통신부와 보건복지부의 장·차관으로 구성된 ‘민관합동 범정부 지원단’을 뒷받침하게 된다.

과학기술정보통신부와 보건복지부는 이날 서울 중구 한국프레스센터에서 첫 회의를 열고 질병관리본부 국립보건연구원장과 과기정통부 연구개발정책실장을 공동 추진단장으로 해 본격적인 활동에 돌입했다.


이날 회의에서 추진단은 코로나19 치료제·백신 연구개발 현황을 점검하고 방역물품·기기 수급상황을 공유했다. ‘코로나19 치료제·백신개발 범정부 로드맵’을 마련하기로 하고 치료제·백신 후보물질 연구개발(R&D) 투자 확대와 상용화를 위한 관련 규제개선 방안 등을 담기로 했다. 기업들에 대한 컨설팅도 제공할 계획이다. 조직은 ‘치료제’와 ‘백신’, ‘방역물품·기기’ 3개 분과를 구성해 산·학·연·병·정 관계자가 각각 참여한다. 분과별로 매주 논의를 진행해 세부 의제를 발굴하고 총괄분과에서 이를 다시 논의하게 된다.

실무추진단은 “코로나19 치료제·백신을 개발하는 과정에서 R&D 부터 임상까지 유기적인 공조를 꾀할 것”이라고 강조했다.

한편 과기정통부는 이날 정병선 1차관이 서울역 인근 회의실에서 진단검사 기업 대표들과 간담회를 갖고 현재 쓰이는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 방식 외에도 기업들이 코로나19 항체진단 기술을 시장에 내놓을 수 있도록 지원하기로 했다. 항체진단은 바이러스에 감염된 뒤 몸의 면역반응으로 생기는 항체를 검출하는 진단방식으로 15분 내 진단할 수 있다고 알려져 있다. /고광본 선임기자 kbgo@sedaily.com


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