종근당(185750)이 기존 항암제의 내성을 극복한 바이오 신약 ‘CKD-702’의 동물 임상에서 효과를 확인했다고 22일 밝혔다.

종근당은 이날부터 사흘간 온라인으로 열리는 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 이같은 전임상 연구결과를 발표한다.

동물을 대상으로 한 비소세포폐암 임상에서 CKD-702는 암세포주에서 암의 성장과 증식에 필수적인 간세포성장인자 수용체(c-Met)와 상피세포성장인자 수용체(EGFR)를 동시에 억제하는 항암 효과를 나타냈다. 특히 기존에 사용되던 c-Met, EGFR 표적항암제(타이로신키나제 억제제, TKI)에 내성이 생긴 동물모델에서도 항암 효과가 우수했다고 회사는 설명했다.


CKD-702는 c-Met와 EGFR에 동시에 결합해 암세포 증식 신호를 차단하고 두 수용체 수를 감소시켜 항암 효과를 나타낸다. 또 면역세포가 암세포에 살상기능을 발휘하도록 돕는 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 일으키는 등 세 가지 작용기전으로 표적항암제의 내성 문제를 해결할 수 있는 바이오 신약이다.

현재 비소세포폐암을 적응증으로 국내에서 임상 1상을 진행하고 있으며 앞으로 위암, 대장암, 간암 등으로 적용 범위를 확대해 글로벌 임상을 진행할 계획이다.

종근당의 한 관계자는 “차세대 항암제로 주목받고 있는 이중항체는 승인된 약물이 전 세계에서 단 한 개밖에 없다”며 “앞으로 적응증을 확대하고 국내외임상에 박차를 가해 CKD-702를 글로벌 혁신 신약으로 개발하겠다”고 말했다.

미국암학회 연례 학술대회는 매년 약 80여개국에서 2만5,000명 이상의 연구자와 임상의, 보건산업 종사자 등 전문가들이 참여해 암 연구에 대한 최신 지식을 나누는 세계 최대 규모의 암 연구 학술행사다.
/임진혁기자 liberal@sedaily.com