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삼성바이오에피스가 자사의 인플릭시맵 성분 바이오시밀러 ‘렌플렉시스’의 전환 처방 실험에서 1년 처방 유지율이 83%로 나타났다는 결과를 공개했다.
삼성바이오에피스는 지난 23일부터 28일까지 비대면으로 진행되는 미국 소화기내과 학회(ACG)1) 연례 학술대회에서 ‘렌플렉시스(레미케이드 바이오시밀러)’처방 결과를 바탕으로 한 ‘리얼월드 데이터’를 공개했다. ‘e-포스터’ 형식으로 공개된 이번 처방 결과는 인플릭시맵 성분의 오리지널 의약품 및 타 바이오시밀러 제품에서 렌플렉시스로 전환처방한 사례를 연구한 결과를 주요 내용으로 한다.
환자 298명이 인플릭시맵 성분의 오리지널 의약품에서 렌플렉시스로, 또는 타 바이오시밀러를 거쳐 렌플렉시스로 전환 처방된 사례 등을 분석한 결과에 따르면 1년 이상의 처방 유지율(continuation rate)은 83%를 나타내며, 같은 성분의 제품들에서 ‘렌플렉시스’로 안전하게 전환되었음을 확인할 수 있었다. 염증성 장질환 환자 3,204명의 데이터를 바탕으로 한 또 다른 연구 결과에서는 처음 인플릭시맵 성분 의약품을 처방받는 환자들에게 가장 많이 활용되는 제품이 되기까지의 시점을 비교했는데,렌플렉시스가 2개월로 5개월이 걸리는 타 바이오시밀러 제품(5개월)보다 더 빨랐다.
김희경 삼성바이오에피스 임상의학본부장 전무는 “이번에 확인한 리얼월드 데이터를 통해 당사 제품이 환자들에게 긍정적인 치료 대안을 제시해 주었음을 알 수 있었으며, 앞으로 미국 시장에서 렌플렉시스가 더욱 신뢰받는 제품으로 자리잡을 수 있도록 지속 노력하겠다”고 말했다.
한편 삼성바이오에피스는 국가보훈처 입찰 공급 건 외에도 사보험 시장 진입 등을 통해 미국 내 ‘렌플렉시스’ 판매를 꾸준히 확대하고 있으며, 올해 4월엔 항암제 ‘온트루잔트(허셉틴 바이오시밀러) 출시를 통해 미국 시장 내 제품 라인업을 2종으로 늘렸다. 또한 2023년에는 ’하드리마(휴미라 바이오시밀러)’의 출시가 예정되어 있는 등 향후 세계 최대 의약품 시장 미국에서의 행보를 지속 확대해 나갈 계획이다.
/서지혜기자 wise@sedaily.com