미국 제약회사 모더나가 미국과 유럽에서 자사가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 승인을 신청하겠다고 밝혔다고 30일(현지시간) 로이터통신 등이 보도했다.

로이터통신 등에 따르면 모더나는 이날 “백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다”며 “이날 중으로 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획”이라고 밝혔다.


모더나는 특히 이 백신이 심각한 코로나19 증상을 막는데는 100%의 효과를 발휘했으며 안전상의 심각한 문제점도 발견되지 않았다고 설명했다.

탈 잭스 모더나 최고의료책임자(CMO)는 “우리 백신이 매우 효과적이고 이것을 증명할 자료도 갖고 있다”며 “백신이 코로나19 대유행의 방향을 전환하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대한다”고 말했다.

CNBC는 백신 긴급 사용 신청을 제약사는 화이자에 이어 모더나가 두번째라고 전했다.

앞서 화이자는 지난 20일 FDA에 자사 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 신청했다. 모더나는 FDA가 12월 17일 자문위원회 회의를 열어 백신 심사를 진행할 것으로 전망했다.
/박성규기자 exculpate2@sedaily.com