유전자 교정 전문기업 툴젠이 호주 기업과 차세대 카티(CAR-T) 기술 이전 계약을 맺었다.

툴젠은 호주의 세포치료제 기업 '카세릭스'(CARtherics Pty Ltd)와 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위를 이용한 차세대 카티 기술 이전 계약을 맺었다고 28일 밝혔다.

툴젠은 카세릭스의 지분 일부를 반환 의무가 없는 계약금으로 수령한다. 또 임상 단계에 따른 마일스톤과 사업화에 따른 세일즈 마일스톤으로 약 1,500억 원을 받고, 추후 로열티도 받을 예정이다.

이번 기술수출은 툴젠의 유전자 교정 기능향상기술을 접목해 고형암과 혈액암에서 발현되는 표지 인자인 TAG-72 항원에 대한 면역세포치료제를 개발하는 권리에 관한 것이다. 카세릭스는 툴젠의 기술을 적용한 차세대 TAG-72 카티 유전자 치료제를 전임상 단계에서 개발 중이며, 내년에 미국에서 난소암에 대한 임상 1상에 들어갈 예정이다. 툴젠은 T세포의 기능 억제에 관련된 유전자를 유전자 교정으로 제거하는 방식으로 T세포의 높은 활성을 유지해 우수한 항암효과를 유도하는 기술을 개발했으며, 지난 2019년부터 카세릭스와 항암 기능이 강화된 세포치료제를 공동 개발해왔다.