국내 제약·바이오 업계가 글로벌 학회 등에서 잇달아 임상 성과를 발표하며 기술수출 기회를 노린다.
2일 업계에 따르면 오는 16일~21일 열리는 유럽종양학회에서 유한양행(000100)의 ‘렉라자(레이저티닙)'와 얀센의 항암 신약 ‘아미반타맙’의 병용투여 1·2상 중간 결과가 발표된다. 기존 표적 항암제에 내성을 보이는 환자를 대상으로 한 3세대 표적 치료제다. 내성 환자들에게는 그동안 아스트라제네카의 ‘타그리소’가 유일한 선택지였던 만큼 렉라자에 대한 기대가 크다. 임상 결과에 따라 미국 식품의약국(FDA) 혁신신약 지정을 받아 내년 품목승인까지도 가능하다는 전망도 나온다.
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GC녹십자랩셀(144510)은 오는 12월 열리는 혈액항암학회에서 미국 법인 아티바와 림프종 환자 대상으로한 AB101+리툭시맙 병용 1/2상 중간결과를 발표한다. 아티바는 녹십자홀딩스와 GC녹십자랩셀이 지난 2019년 미국 샌디에이고에 설립한 회사로 세포치료제 개발에 집중하고 있다. GC녹십자랩셀은 아티바와 함께 앞서 지난 1월 글로벌 제약사 머크와 약 2조원 규모의 세포 치료제 3종(종류 미정)에 대한 공동연구개발 계약을 따내 주목받았다.
이외에도 얍타바이오는 오는 10월 당뇨 합병증 치료제 ‘APX-115’의 유럽 2상 임상 결과를 발표할 예정이고, 바이오리더스(142760)도 같은 달 자궁경부전암 치료제 후보물질 ‘BLS-M07'의 국내 2상 시험 데이터를 발표할 계획이다. 업계 한 관계자는 “올 상반기 기술수출 금액이 5조 원을 넘어섰다"며 "하반기까지 이 같은 추세가 이어져 역대 최대 실적을 달성할 것이라는 기대가 커지고 있다”고 말했다.