에스티팜(237690)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 후천성면역결핍증(에이즈) 치료제 후보물질 'STP0404'의 임상 2a상 시험을 승인받았다고 4일 공시했다.
에이즈는 인간면역결핍바이러스(HIV)에 감염돼 발병하는 것으로 한 때는 치명적인 질환으로 통했지만 현재는 약물 치료를 통한 관리가 가능한 질병으로 다뤄지고 있다.
에스티팜은 임상 2a상에서 HIV-1에 감염됐지만 처방은 받지 않은 18~65세 성인 36명에게 10일 동안 매일 1회 STP0404를 투여해 약물의 항바이러스 활성, 안전성 등을 평가할 예정이다.
에스티팜은 임상 2a상 결과에 따라 기술수출 가능성을 살피고 다음 단계 개발 계획을 수립하겠다고 밝혔다.