[서울경제TV=김혜영기자]나이벡(138610)은 ‘범부처전주기의료기기 연구개발 사업단(범부처 사업단)’의 지원하에 개발 중인 조직재생 유도제 펩티콜 이지그라프트에 대해 IRB 심사신청을 완료했다고 20일 밝혔다. 이와함께, 나이벡은 GLP(비임상시험기준) 독성시험을 진행해 안전성 데이터도 확보했다.

펩티콜 이지그라프트는 자체 개발한 펩타이드와 고순도 콜라겐 기능활성 물질을 융복합한 최초 기능성 바이오 소재다. 염증억제와 골재생 기능까지 갖춘 이중기능성 펩타이드를 적용해 치주염 억제뿐 아니라 골재생 효과도 탁월하다는 장점이 있다고 회사측은 설명했다.

나이벡 관계자는 “펩티콜 이지그라프트는 효능과 확장성이 뛰어나 개발 기획 단계에서부터 글로벌 회사들이 관심을 보이고 있다”며 “이미 글로벌 1위 임플란트 기업 및 다국적 의료기기 회사들이 기술이전 및 구매 의사 확약을 준 상황”이라고 말했다. 그는 이어 “최근 유럽 최대 임플란트 박람회인 EAO 2022에서도 펩티콜 이지그라프트의 개발 성과와 관련해 호평이 이어졌다”며 “탁월한 효능을 기반으로 성공적인 상용화가 가능해 실적 개선에 도움을 줄 것으로 기대한다”고 덧붙였다./hyk@seadaily.com