휴온스바이오파마 "균주 도용 이슈 없는 '리즈톡스'…글로벌 진출 본격화"

질병청에 균주 유전자서열 분석 제출 완료
법적 분쟁 제품과 유전자 2.1%이상 상이
"자체 개발 원액·완제 생산 공정 확보"



휴온스바이오파마의 보툴리눔 톡신 제품 ‘리즈톡스’. 사진 제공=휴온스바이오파마.

휴온스(243070)그룹 휴온스바이오파마가 최근 보툴리눔 톡신 생산업체 간 균주 도용 이슈와 관련해 무관하다는 입장을 13일 밝혔다.


휴온스바이오파마는 최근 보툴리눔 톡신 생산업체 간 법적 분쟁에 대해 "(자사는) 명확한 유전적 특성과 생화학적 특성을 확보한 균주를 보유하고 있고 향후 글로벌 진출을 더욱 본격화할 것"이라고 설명했다.


휴온스바이오파마는 보유 중인 균주의 전체 유전자서열 분석을 완료하였고, 모든 결과를 질병관리청에 제출했다. 질병관리청에서 전체 보툴리눔 균주 보유업체에 대한 조사 시 균주 확보에 대한 경위, 균주 개발과정, 보고서 등 모든 관련 서류를 제출한 결과 어떠한 이슈도 없었음을 확인했다는 설명이다.


특히 타사의 균주 도용 의혹을 제기한 업체가 지난 2016년 공개한 균체의 전체 유전자 서열은 376만 572개이지만, 휴온스바이오파마가 보유한 균주의 전체 유전자 서열은 384만 1354개로 8만 782개의 유전자적 분석 차이가 난다. 이는 두 균주가 2.1% 이상의 다른 유전자 서열을 지니고 있어 학문적으로도 동일균주로 볼 수 없다는 게 회사 측의 설명이다.


또한, 휴온스바이오파마는 추가적인 유전적특성과 생화학적 균주 특성을 확보하고 있으며, 생산공정에서도 타사와 달리 발효와 정제에 자체 기술을 확보해 생산하고 있다.


김영목 휴온스바이오파마 대표는 “현재 러시아를 포함한 전 세계 10개국에 이미 품목허가를 완료하였고, 중국에서는 임상투여가 완료되었으며, 유럽에서도 올해부터 본격적인 임상을 시작하여 우수한 균주와 자사가 개발한 원액과 완제의 생산공정을 바탕으로 글로벌 진출을 가속화할 것”이라고 말했다.






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