GC녹십자가 세계보건기구(WHO)에서 수두백신 ‘배리셀라’의 사전적격성평가(PQ·Pre-Qualification) 인증을 취득했다. PQ는 백신의 품질 및 유효성·안전성 등을 심사해 국제 조달시장 입찰에 참여하기 위한 자격을 부여하는 제도다.

GC녹십자는 20일 신종플루백신, 계절독감백신에 이어 수두백신까지 PQ승인을 받게 됐다고 밝혔다.

배리셀라는 GC녹십자가 자체 개발한 바이러스주인 ‘MAV/06’ 균주를 사용한 백신이다. 기존 제품보다 바이러스 함량을 높임과 동시에 제품의 안전성을 한층 개선했다. 글로벌 임상을 통해 기존 PQ 인증을 받은 ‘바리박스(VARIVAX)’와 면역원성 측면에서 비열등성을 입증했다.

회사 측은 배리셀라로 글로벌 시장 공략에 적극 나설 예정이다. 기존 수두백신을 세계 시장에 공급한 네트워크를 기반 삼아 시장을 확대하겠다는 목표다. 허은철 GC녹십자 대표는 “배리셀라가 전 세계 수두 발병에 따른 사회적 부담 및 비용 절감에 기여하길 기대한다”고 밝혔다.