HLB(028300)의 '리보세라닙'과 항서제약의 '캄렐리주맙'이 비소세포폐암을 대상으로 한 병용 요법 임상 2상에서 세계 최초로 유효성을 입증했다.

HLB는 지난 2일 절제가능한 비소세포폐암 수술 전 선행보조요법으로 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용 임상 2상 결과가 저명 암 전문 학술지인 ‘Journal of Thoracic Oncology’에 게재됐다고 9일 밝혔다. HLB는 2상 결과에 대해 "면역관문 억제제(PD-1 저해)와 신생혈관 억제제(VEGFR-2 저해) 기전을 가진 약물의 병용 임상으로는 세계 최초로 높은 유효성을 입증했다"고 설명했다.

HLB에 따르면 폐암 환자의 수술 전 리보세라닙과 캄렐리주맙을 병용 투여한 결과, 수술을 진행한 65명의 환자 중 37명의 환자에게서 주요 병리학적반응(mPR)이 확인됐으며, 특히 15명에게서는 병리학적 완전관해(pCR)가 관찰됐다. 방사선학적 무진행 생존율도 52%로 매우 우수한 효과가 확인됐다. 두 약물은 수술 전 선행보조요법으로서 새로운 치료방안으로 제시될 수 있을 것이란 게 HLB 측의 기대다.

장인근 HLB 바이오전략기획본부 부사장은 “이번 논문은 리보세라닙의 새로운 도약 가능성을 확인한 근거”라며 “향후 다양한 적응증과 영역에서 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용 임상이 활발히 진행될 것”이라고 말했다.