유한양행(000100)이 개발한 3세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 타이로신키나제억제제(TKI) '렉라자(성분명 레이저티닙)가 30일 국민건강보험 적용 논의의 첫 관문인 암질환심의위원회를 통과했다. 이 약은 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이를 동반한 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 적응증 확대 승인을 받았다.
유한양행(000100)이 개발한 3세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 타이로신키나제억제제(TKI) '렉라자(성분명 레이저티닙)가 30일 국민건강보험 적용 논의의 첫 관문인 암질환심의위원회를 통과했다. 이 약은 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이를 동반한 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 적응증 확대 승인을 받았다.