차바이오텍 미국 자회사가 현지 항암바이러스 개발사에서 의약품위탁개발생산(CDMO) 계약을 따냈다.

24일 차바이오텍은 자회사 마티카 바이오테크놀로지가 칼리비르 이뮤노테라퓨틱스와 CDMO 계약의향서(LOI)를 체결했다고 밝혔다. 이번 의향서 체결로 마티카 바이오는 자체 개발한 세포주 ‘마티맥스’를 활용해 칼리비르의 새로운 백시니아 바이러스 생산공정을 개발한다.

칼리비르는 혁신적인 항암치료제를 개발하고 있는 미국 바이오 기업이다. 독자적인 백시니아 바이러스 플랫폼인 ‘VETTM’를 보유하고 있다. 칼리비르는 이 플랫폼을 활용해 암 치료에 최적화된 종양 용해성 바이러스를 개발하고 있다.

헬레나 최 칼리비르 대표는 “마티카 바이오와 협력을 통해 항암 바이러스 개발에 속도를 낼 수 있게 됐다”며 “공정개발부터 향후 상업화 생산까지 의약품 개발의 모든 단계에서 전략적인 협력관계를 넓혀나갈 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

폴 김 마티카 바이오 대표는 “바이럴벡터의 생산공정 개발은 고품질 의약품의 안정적인 생산에 핵심적인 부분”이라며 “칼리비르가 추진 중인 항암 바이러스 개발에 마티카 바이오가 보유한 고성능 마티맥스 세포주와 CGT 개발기술 역량을 활용해 적극 지원하겠다”고 말했다.

차바이오텍은 마티카 바이오를 통해.2022년 미국 텍사스주 칼리지스테이션에 세포유전자치료제 CDMO 시설을 준공했다. 마티카 바이오는 지난해 자체 세포주 마티맥스를 개발해 바이럴 벡터 생산효율을 높였으며 세포치료제 생산까지 사업영역을 확장하고 있다.