애경산업이 2080치약 수입 제품 87%에서 금지 성분이 검출됐다는 식약처 조사 결과에 대해 “재발되지 않도록 관리에 만전을 기하겠다”고 밝혔다.

애경산업은 20일 입장문을 통해 “식약처 조사결과에 따라 향후 절차에 성실히 임하겠다”며 “무엇보다도 현재 진행되고 있는 회수 절차에 문제가 없도록 최선을 다하겠다”고 사과했다.

이어 “이번 일을 계기로 모든 제품에 대해 품질 관리 및 생산 전 과정을 철저히 점검하고, 이러한 일이 다시는 재발되지 않도록 관리에 만전을 기하겠다”고 강조했다.

앞서 식품의약품안전처는 이날 애경산업이 국내에 들여온 2080치약 수입제품(6종) 870개 제조번호 중 754개 제조번호에서 트리클로산이 최대 0.16%까지 검출됐다고 발표했다. 애경산업이 국내에서 제조한 128종에서는 모두 트리클로산이 검출되지 않았다.

시중에 유통된 문제 제품은 약 2900만 개다. 회수는 다음 달 4일까지 완료될 예정이다.

트리클로산은 제품이 쉽게 변질하지 않도록 하기 위한 목적으로 사용되는 보존제 성분이다. 한국에서는 2016년부터 구강용품에 사용이 금지됐다.

다만 식약처는 전문가 자문 결과 0.3% 이하 트리클로산 함유 치약 사용에 대한 위해 발생 우려는 낮은 수준이었다고 설명했다. 김규봉 단국대학교 약학과 교수는 “트리클로산은 체내에서 빠르게 제거돼 축적 가능성이 낮다”며 “한국 외 다른나라에서는 치약에 트리클로산을 활용한다”고 설명했다.

식약처는 도미 측이 문제 발생 이후 트리클로산 사용을 중단했으며, 애경산업 외 도미에 치약 생산을 맡긴 국내외 업체는 없는 것으로 확인됐다고 발표했다.

식약처는 애경산업에 대한 행정처분 절차 등을 진행할 계획이다.