◎수입사,영 제조사통보 무시광우병과 유사한 크로이츠펠트야콥병(CJD)에 오염됐을지 모르는 혈액제제 「아메르스캠 풀모네이트 투」의 부작용으로 인해 제조사인 영국 나이코메드 아머샴사가 한국의 수입사인 새한산업에 리콜지시를 내렸는데도 관계당국의 관리소홀로 한달여나 국내 환자들에게 투여된 것으로 17일 밝혀졌다.
보건복지부는 문제가 되는 약품이 올 6월부터 10월까지 8백30바이알(1바이알은 1인당 사용량)이 국내에 수입돼 이중 6백14바이알이 연세의료원·이대목동병원 등에서 환자들에게 투여됐으며 지난 11월18일 리콜지시 이후에도 한달동안이나 사용됐다고 공식 발표했다.
문제의 약품의 경우 방사성 동위원소인 테크네튬과 함께 한 세트로 수입되기 때문에 새한산업이 원자력법에 의거, 과학기술처의 허가를 받고 수입해 왔으나 과학기술처는 테크네튬의 안전성 여부만 관리해왔다.
복지부는 수입의약품이라고 하더라도 약사법에 의거한 수입의약품이 아니라는 이유로 이 약품이 시중 병원에서 일반적으로 사용됐는데도 불구하고 부작용 여부 등에 대한 관리감독을 하지 않았던 것으로 드러났다.<신정섭 기자>
