LG생명과학(대표 양흥준)은 17일 전북 익산에 미국 식품의약국(FDA) 기준에 적합한 세계적 수준의 제조설비를 갖춘 첨단 유전공학 의약품 공장 준공식을 가졌다.
새 공장은 건설에는 지난 2001년 9월부터 총 270억원이 투입됐으며 미국과 유럽연합(EU) 의약당국의 우수의약품제조 및 품질관리기준(GMP)에 적합한 최첨단 설비를 갖췄다.
LG생명과학은 이 공장에서 세계 첫 개발에 성공해 상업화를 진행중인 서방형 인간성장호르몬과 알파 인터페론, 적혈구생성촉진인자(EPO) 등 세계 시장을 겨냥한 첨단 유전공학 의약품을 생산할 계획이다. 기존 의약품 공장은 주로 국내와 동남아ㆍ중남미 시장을 겨냥한 의약품을 생산해 왔다.
회사 관계자는 “미국ㆍEU 의약당국의 GMP 인증을 받는 대로 선진시장에 수출할 유전공학 의약품을 생산해 수출할 방침”이라며 “우선 선진국에서 진행중인 임상시험용 서방형 인간성장호르몬을 생산할 계획이다”고 말했다.
<고광본기자 kbgo@sed.co.kr>
