경제·금융 경제·금융일반

[모닝터치R] 셀트리온, 램시마 유럽EMA 허가 취득… 각종 의혹해소단계 진입

셀트리온이 바이오시밀러 램시마의 유럽 의약품청(EMA) 허가 취득으로 인해 각종 의혹에서 벗어날 것으로 전망됐다.


우리투자증권은 1일 보고서에서 “셀트리온은 세계 최초의 레미케이드 바이오시밀러 ‘램시마’의 유럽 EMA 허가 취득으로 인해 비특허 유럽시장을 선점할 수 있을 것”이라며 “유럽시장은 내년 1조5,000억원, 2015년 2~3조원 가량으로 성장하는 등 시장규모가 대폭 커질 것으로 보인다”고 평가했다.

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이승호 우리투자증권 연구원은 “세계 레미케이드 바이오시밀러 개발 회사는 암젠(Amgen)과 바이오엑스프레스(BioXpress) 등 2곳에 불과하다”며 “셀트리온은 레미케이드 바이오시밀러를 통해 비특허 유럽 16개국을 비롯해 2015년 특허가 만료되는 유럽 13개국에 진출할 수 있을 것으로 기대된다”고 설명했다. 이 연구원은 또 “지난해 ‘램시마’가 국내 식품의약품안전처의 허가를 취득했다”며 “올 하반기께 국내 레미케이드 시장도 잠식할 수 있을 것으로 보인다”고 덧붙였다.

셀트리온은 ‘램시마’의 유럽 EMA 취득으로 각종 의혹에서 벗어날 수 있을 것으로 평가됐다. 이 연구원은 “셀트리온은 그 동안 유럽 EMA 허가거절 우려, 셀트리온헬스케어와 관련 분식회계 가능성, 1,169억원 규모의 매출채권 부실화 우려, 반대매매 가능성으로 인한 주가 급락 등 각종 의혹과 악재에 휩싸였다”며 “이번에 램시마가 유럽 EMA의 허가를 취득하면서 각종 의혹이 해소국면에 진입한 것으로 판단된다”고 언급했다.

우리투자증권은 셀트리온의 목표주가로 6만원을 제시했다.


강동효 기자
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