코오롱생명과학은 19일 식약청으로부터 퇴행성관절염 치료제 ‘티슈진-C’의 임상시험 승인을 받아 내년 2월부터 본격적인 임상시험에 들어간다고 밝혔다.
이번 임상 승인은 타가 세포를 이용한 유전자 치료제로는 국내 처음으로 이뤄진 것이라는 점에서 업계의 각별한 관심을 끌고 있다.
회사 측은 이번 임상시험이 순조롭게 진행될 경우 오는 2010년께 제품을 생산해 매출로 연결될 수 있을 것으로 기대하고 있다. 현재 미국 시장에서는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받아 임상시험을 진행 중이다.
코오롱생명과학의 한 관계자는 “티슈진-C는 코오롱그룹이 10년 넘게 투자해온 주요 성장동력 중 하나”라며 “임상시험을 통해 세계 최고 수준의 퇴행성관절염 치료제 생산 거점 역할을 해낼 것”이라고 설명했다.
한편 코오롱생명과학은 티슈진-C에 대해 보건복지부로부터 신약개발 지원사업으로 선정된 데 이어 지난 2002~2005년 전 임상에 대한 연구비도 지원받았다. 또 11월에는 골드만삭스로부터 65억원 규모의 투자를 유치하기도 했다.
