대양이앤씨는 자회사인 미국 메디제니스사의 상처 및 화상치료제 힐라덱스가 국내 기관생명윤리심의위원회(IRB)의 심사를 정식으로 통과했다고 8일 밝혔다. 대양이앤씨 측은 '힐라덱스는 미국 식품의약국(FDA)의 승인으로 미국내 시판허가를 받은 상품으로 미국에서 4상 임상실험에 착수했고 현재 11개 이상의 종합병원에서 사용중에 있다'면서 '이번 IIRB 심사통과로 국내에서도 연구자 주도로 실시되는 임상실험에 착수했다'고 설명했다.