경제·금융 경제·금융일반

제넥신, hyFc 원천기술이 적용된 최초 임상개발 제품 1상 완료

녹십자와 바이오기업 제넥신은 ‘빈혈치료제 'GC1113(EPO-hyFc)'의 임상 1상이 최종적으로 완료되었다고 27일 밝혔다.


제넥신 관계자는 “GC1113(EPO-hyFc)은 빈혈을 치료할 수 있는 에리트로포이에틴 단백질에 제넥신의 hyFc기술을 적용한 차세대 지속형 빈혈치료제로서, 녹십자가 보건복지부 과제의 지원을 받아 국내 임상 1상을 완료했다”고 설명했다.

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서울대 병원에서 100명의 피험자를 대상으로 기존에 상용화된 블록버스터 치료제인 아라네스프와 대조실험으로 진행된 이번 임상시험에서, GC1113(EPO-hyFc)의 안전성을 확인 하였고, 효력도 장기간 안정적으로 지속되어 지속형 빈혈치료제 개발 가능성을 확인했다.

이번 임상 1상은 hyFc 기술적용을 통해서 지속형 제품 개발이 가능함을 입증하는 첫 번째 임상 결과로 평가되며, 현재 녹십자와 제넥신은 지속형 빈혈 치료제 상용화를 위해 임상 2상을 준비 중에 있다.


성시종 기자
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