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메디포스트, 치매 치료제 임상 1/2a상 승인

입력2016.09.13 13:14:02 수정 2016.09.13 13:14:02
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식품의약품안전처는 메디포스트(078160)의 치매 치료제 뉴로스템AD 1/2a상 종료 환자를 대상으로 한 안전성 및 유효성 추적 시험에 대한 임상을 승인했다고 13일 밝혔다.

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박호현 기자
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