JP-1366은 기존 치료제 대비 신속하게 효능을 내면서도 약효 지속시간은 늘린 위식도역류질환 치료제 신약 후보물질이다. 제일약품은 연내 JP-1366의 권장용량 결정, 안전성 등을 확인하는 임상 1상에 착수할 계획이다.
김정민 제일약품 중앙연구소 소장은 “임상시험 승인으로 JP-1366는 위식도역류질환 치료제로서 안전성을 인정받은 셈”이라며 “개발 과정에서 안전성과 효능을 극대화해 환자들의 수요에 충족할 수 있는 최고의 약물로 만들겠다”고 말했다.
