GC녹십자(006280)가 미국 워싱턴에 신규 법인 ‘큐레보(CUREVO)’를 설립하며 미국 프리미엄 백신 시장 진출을 본격화한다고 21일 밝혔다.
큐레보는 올해 하반기 GC녹십자와 목암생명연구소가 공동으로 개발한 대상포진백신 ‘CRV-101’의 미국 현지 임상에 착수하며 ‘프리미엄’ 백신 개발에 박차를 가할 방침이다. 대상포진백신의 미국 현지 임상을 위해 미국 감염병 연구분야 비영리 연구소인 ‘이드리’와 파트너십도 맺었다. 과제 총괄은 세계적인 감염병 분야 석학인 코리 캐스퍼 박사가 맡았다.
GC녹십자는 그동안 필수 기초 백신 분야에서 성과를 내왔지만 성인 대상의 값비싼 프리미엄 백신 개발에 진출은 미뤄둔 상황이었다. 현재 큐레보가 개발에 돌입한 대상포진 백신만 해도 MSD의 ‘조스타박스’, SK케미칼의 ‘스카이조스터’ 등이 출시된 바 있다. GC녹십자는 프리미엄 백신 시장의 후발주자인 만큼 차별화된 효과를 보이는 ‘동종제품 중 최고 신약(Best-in-Class)’을 선보임으로써 경쟁 우위를 점하겠다는 전략이다. GC녹십자는 후발주자로서 경쟁력 확보를 위해 백신 신제품을 국내에서 개발하지 않고 현지 법인까지 세워 미국으로 직행하는 길을 택하기도 했다. 프리미엄 백신 시장의 절반 이상을 차지하고 있는 미국을 공략하지 않으면 글로벌에서 성공할 수 없다는 생각에서다.
허은철 GC녹십자 사장은 “글로벌 무대에서의 성공 여부는 비즈니스의 전략적 접근 방향에서부터 판가름 난다”며 “미국 현지 신규 법인 설립과 프리미엄 백신 시장 진출을 통해 장기적인 성장 동력을 확보할 것”이라고 말했다.
