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단백질분해 효소에 의한 반복유산 메커니즘 첫 규명

차의과학대 백광현·백진영 교수팀

KLKB1이 ITI-H4 분해, 염증반응 유발

배아의 자궁 착상·성장에 악영향 끼쳐

진단키트·치료제 개발에 돌파구 기대

차의과학대 연구팀이 단백질분해 효소에 의한 반복유산 메커니즘을 처음으로 밝혀냈다.

5일 차의과학대에 따르면 백광현(의생명과학과)·백진영(강남차병원 진단검사의학과) 교수팀은 반복유산 증상을 보이는 여성의 혈액에서 발견되는 KLKB1 단백질이 주변 ITI-H4 단백질을 분해해 짧은 형태의 단백질로 변형시켜 염증반응을 유발, 배아의 자궁착상과 성장에 영향을 미쳐 반복유산을 일으킨다는 사실을 알아냈다.

차의과학대 백광현(왼쪽) 의생명과학과·백진영 강남차병원 진단검사의학과 교수차의과학대 백광현(왼쪽) 의생명과학과·백진영 강남차병원 진단검사의학과 교수



ITI-H4 단백질의 기능을 단백질체학(프로테오믹스) 기법으로 분석한 결과다. 이미 알려진 염색체이상, 자궁기형, 호르몬 대사이상 외에 단백질분해 효소가 반복유산을 유발하는 메커니즘을 규명한 것은 백 교수팀이 처음이다.


반복유산은 임신 초기인 20주 이전에 3회 이상 연속적으로 아기를 유산한 경우를 말하며 원인의 절반도 밝혀지지 않아 뚜렷한 예방·치료법이 없는 상황이다.

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백 교수는 “그동안 반복유산 검사에는 양수천자·탯줄혈액(제대혈) 검사나 융모막 융모생검 등이 쓰였지만 시술이 어렵고 합병증 위험도 있어 임산부들에게 부담이 되고 있다”며 “이번 연구결과가 반복유산을 선별·예방할 수 있는 진단키트는 물론 치료제 개발로 이어져 반복유산을 정복하는 돌파구가 될 것으로 기대한다”고 말했다. 그는 이어 “반복유산과 관련된 복수의 단백질을 발견함으로써 임상 진행 시 단일 지표로 질병을 평가하는 단점을 극복해 반복유산 진단의 특이성·효율성을 높여줄 것으로 기대한다”고 덧붙였다.

이번 연구결과는 의학분야 국제학술지 ‘랜싯’(Lancet)의 자매지 ‘E바이오의학’(EBioMedicine) 최근호에 발표됐다.


임웅재 기자
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