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바이오리더스, BLS-M22 식약처 임상 1상 승인

입력2018.11.28 10:42:26 수정 2018.11.28 10:42:26

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바이오리더스(142760)가 뒤쉔 근디스트로피 치료제(BLS-M22)의 제1상 임상시험 계획을 식품의약품안전처가 승인했다고 28일 공시했다.

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이경운 기자

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