- 항체치료제 개발 전문 바이오텍
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2008년 설립, 지난 11월 코스닥시장에 입성한 동사는 항체치료제 개발 전문 바이오텍이다. 후모물질 발굴을 위한 차별적 플랫폼(완전인간항체 파아지 디스플레이 라이브러리 활용)을 구축해 놓고 독자적인 혁신 항체치료제 개발을 진행하는 동시에 공동연구 및 파트너십을 통해 항체약물복합체(ADC), CAR-T/NK 등 세포치료제 개발도 진행 중이다. 현시점에서 주목할 투자포인트는 최근 미국 FDA 희귀의약품(ODD) 지정 및 MSD 키트루다 병용투여를 통해 국산 1호 항암항체신약으로 상업화 가능성이 높아지고 있는 타니비루맵 모멘텀이다.
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타니비루맵은 VEGRF-2(VEFG-A,C,D에 모두 작용하는 혈관내피세포성장인자 수용체) 타깃 항체치료제로 비임상 및 임상 1상, 호주 임상 2a상(재발성 악성 뇌종양) 결과 동일 기전의 Avastin, Cyramza, Zaltrap 대비 높은 안정성과 효능이 확인되었다. 이런 유의미한 결과를 토대로 FDA 희귀의약품(교모세포종)에 지정되었으며, 임상 2상 이후 신속승인 절차를 거쳐 상업화가 가능하다. 더불어 MSD 면역항암제 키트루다와 병용투여는 물론 기존 시판중인 VEGF 차단 치료제로 적응증을 확대해 나갈 계획이기 때문에 타니비루맵 가치는 시간이 지날수록 증대될 것으로 판단한다.
VEGF 타깃 이외 다양한 기전의 이중항체 면역항암 신약후보물질 파이프라인을 확보하고 있어 후속 파이프라인을 통한 추가 기술수출도 기대된다. PMC-001는 VEGRF2와 함께 신생혈관 형성에 관여하는 Tie2를 동시에 타깃하는 이중표적항체로 향후 MSD와 효능평가 시험 후 글로벌 L/O를 추진할 계획이다. 또한 암세포에만 특이적으로 반응하는 항원의 성질에 따라 CAR-T/NK 기술을 적용한 후보 물질 PMC-005BL도 보유하고 있다. 이 밖에도 바이오시밀러 사업의 핵심기술인 고생산성 세포주 제조기술(3G Expression System)을 기반으로 파이프라인 후보 물질을 접목한 기술이전도 가능할 전망이다.
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