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200조 규모 “치매치료제” 드디어 임상승인 제약株

계속되는 북한의 단거리 미사일 발사와 미중 무역 협상 불발 가능성에 대한 리스크로 개별 재료주들이 강세를 보이고 있는 시장이 연출되고 있는 가운데 이 기업이 최근 식품의약품안전처로부터 천연물 신약 치매치료제인 ‘PM012’에 대해 임상3상 계획을 승인 받아 업계의 주목이 쏠리고 있다.

이 기업이 자체 개발 중인 ‘PM012’는 전통 한방유래의 천연물로 이루어진 새로운 기전의 치매치료제다. 반면, 현재 처방되는 합성물 신약 대부분은 치매치료제가 아닌 치매억제제로 효능이 제한적이고 부작용 위험도 크다.

이 기업
대한 자세한 정보는 하단 링크 클릭을 통해 제공 받을 수 있다.

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PM012’는 임상시험을 통해 기존 치매억제제에서 나타난 간독성, 소화장애, 운동장애 등의 부작용이 없음을 확인하며 안정성을 입증했다. 특히 노년기 치매 예방과 치료는 물론 청소년기 학습 및 중장년층의 기억력 증진에도 효과가 있는 것으로 나타나 다양한 수요층을 대상으로 한 맞춤형 제품 개발이 가능하다.

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회사 대표는 글로벌 제약회사들은 신경세포를 죽이고 인지기능을 떨어뜨리는 베타 아밀로이드를 타깃으로 치매 치료제 개발을 진행했지만 모두 실패했다뇌의 염증을 가라앉히고 뇌세포를 활성화해주는 치매 치료제 ‘PM012’이 결국 치매 치료제의 블록버스터가 될 것이라고 밝히며 향후 신약 개발에 대한 자신감을 보였다.

한편, 업계에서는 치매치료제가 미비한
현 상황에서 ‘PM012’가 임상3상을 성공적으로 마치고 치매 치료제로써 효능을 입증한다면 약 150조원에 달하는 전 세계 치매 치료제 시장에서 혁신 신약으로 각광받을 것으로 예상하고 있다.

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