‘이 기업’은 식품의약품안전처로부터 항암 신약후보물질의 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 21일 밝혔다.
해당 임상시험은 1b/2a상으로, 기존 진행 중인 1a상 임상시험에 비해 치료 목표 암 종류가 확대됐다.
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‘이 신약’은 ‘PARP(Poly ADP-ribose polymerase)’라는 효소 작용기전과 암세포 DNA 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다. PARP는 암세포 DNA 단일가닥에 손상이 발생했을 때 복구를 돕는 역할을 한다.
‘이 신약’은 이 PARP 작용을 억제해 암세포가 스스로 사멸하도록 유도하는 기전을 갖는다.
‘이 기업’은 보건복지부 지원 국가항암신약개발사업단과 1a상 등 신약 연구개발을 진행했다. 연구 결과 신약이 타 PARP저해제에 비해 더 다양한 종류 암에 우월한 효과를 나타내 기존 유사 약물보다 폭넓은 활용 범위를 가진 신약으로 개발할 수 있는 가능성이 확인됐다.
17년 업력을 자랑하는 메가스탁의 바이오 투자전문가들은 미세먼지와 일본의 방사선 폐기물 누출 등으로 암 발생위험이 날이 갈수록 늘고 있는 만큼 지금 ‘이 기업’을 매수하면 큰 수익을 볼 수 있을 것이라 밝혔다.
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