셀리버리는 일본 제약사 다케다가 ‘뇌신경질환 치료 신약후보물질 개발’ 프로젝트를 공동으로 진행 중인 셀리버리 본사를 공식 방문했다고 5일 밝혔다.
셀리버리는 현재 다케다제약과 선천적 뇌질환 및 심정지 치료신약 공동개발 계약의 마지막 단계에 있다. 이 단계에서는 질환동물모델에서 신약후보물질의 효능을 셀리버리 연구소와 다케다 쇼난연구소에서 동시에 검증한다.
개발 중인 신약후보물질의 치료질환은 유전성 불난치병성 신경질환으로 특정 단백질이 뇌신경세포 및 심장근육세포 등에 결핍돼 운동실조증을 유발할 뿐만 아니라, 심장 부정맥, 심부전, 비대성 심근증 그리고 심정지를 일으켜 사망까지 유발한다.
이 관계자는 “형질전환동물모델(정상동물의 15% 정도의 수명)에서 성공적인 치료효능(죽는 것을 살리는) 결과가 도출될 경우, 이 후보물질에 대한 라이센싱 아웃은 물론 원천 플랫폼기술인 ‘약리물질 생체 내 전송기술 TSDT’의 가치 또한 완전히 입증되는 것”이라며 “따라서 다양한 질병 분야에 대한 기술라이센싱 계약에 더 큰 기대를 걸고 있다”고 말했다.
조대웅 셀리버리 대표는 “셀리버리의 TSDT 플랫폼기술은 유전자 치료법과는 반대되는 개념의 단백질 치료법 실현을 위한 첨단 바이오 신기술이란 점에서 기술라이센싱 가능성을 염두에 둔 다케다가 뇌질환 치료신약을 대상으로 TSDT 플랫폼기술을 1, 2, 3차 마일스톤 단계로 철저히 검증 중”이라고 밝혔다.
