다국적 제약사인 엘러간의 인공유방 보형물을 이식받고 희귀암에 걸린 사례가 추가로 발생했다. 지난 8월 국내에서 처음 확인된 후 두 번째다.
식품의약품안전처와 대한성형외과학회는 국내에서 유방보형물 연관 역형성 대세포 림프종(이하 BIA-ALCL) 환자가 지난 8월 14일 최초 보고된 후 이달 24일 추가로 1명이 보고됐다고 26일 밝혔다.
유방보형물 연관 역형성 대세포 림프종(BIA-ALCL)은 면역체계와 관련된 희귀 암의 한 종류로 유방암과는 별개의 질환이다. 의심 증상으로는 장액종으로 인한 유방 크기 변화, 피막에 발생한 덩어리나 피부 발진 등이 있다.
이번에 보고된 환자는 40대 여성으로 2013년 엘러간의 거친 표면 보형물을 이용한 유방확대술을 받았다. 최근 가슴에 부종이 발생해 모 대학병원에서 병리검사를 실시한 결과 지난 24일 BIA-ALCL로 최종 진단을 받고 식약처 및 대한성형외과학회에 보고됐다.
보건당국은 BIA-ALCL로 최종 확진 후 양전자방출 전산화단층촬영(PET-CT) 등 추가 검사를 통해 BIA-ALCL이 다른 부위로 전이되지 않은 것을 확인했으며, 현재 현재 보형물 제거 등 필요한 치료계획을 마련 중에 있다고 설명했다.
현재 당국은 유방보형물 환자의 안전성을 높이기 위해 환자등록연구를 진행하고 있으며, 향후에도 부작용 정보의 모니터링을 통해 신속한 조치를 시행할 계획이다.
식약처 관계자는 “유방보형물 이식 환자들은 갑작스러운 유방 모양의 변화 등 의심 증상이 발생하는 경우에는 반드시 전문 의료 기관을 방문해 검사를 받아야 한다”고 당부했다.
