국제 정치·사회

모더나·화이자, 3상 돌입…백신 연내 풀릴까

개발 중인 코로나19 백신 /로이터연합뉴스개발 중인 코로나19 백신 /로이터연합뉴스



신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발의 선두주자들이 나란히 ‘최종 관문’에 들어섰다. 이르면 올해 말에 백신 공급이 가능하지 않겠느냐는 기대감이 나온다.


미 바이오 기업 모더나, 다국적제약사 화이자가 코로나19 백신 개발을 위해 각각 3상 임상시험에 들어갔다고 미 언론들이 27일(현지시간) 보도했다. 모두 3만명을 대상으로 진행하는 세계 최대 규모의 코로나19 백신 임상시험이다.

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모더나는 스위스 제약사 론자와 파트너십을 체결했으며 화이자는 독일 바이오엔테크와 손을 잡았다. 모더나는 미국 내 89개 지역에서, 화이자는 미국 39개주와 아르헨티아·브라질·독일에서 각각 임상시험을 진행한다.

3상 임상시험은 약품의 안전성과 효능을 최종 점검하는 단계로 이를 통과하면 백신을 바로 시판할 수 있다. 이 때문에 모더나와 화이자 백신을 중심으로 코로나19 백신의 연내 공급이 가능한 것 아니냐는 전망이 나온다. 화이자는 “임상이 성공한다면 이르면 오는 10월 보건당국의 승인을 거쳐 연말까지 5,000만명(각 2회 투약, 총 1억회) 분량의 백신을 공급하겠다”는 입장을 밝혔다. 내년 말까지는 13억회 분량의 백신을 공급할 계획이다. 모더나도 성명을 통해 내년부터 연 5억회 투여분에서 최대 10억회 투여분까지 백신을 만들어 배포할 수 있을 것이라고 밝혔다. 미 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)와 공동으로 백신을 개발 중인 모더나는 미 정부로부터 10억달러(약 1조2,000억원)에 육박하는 지원금을 받았다.

김기혁 기자
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