도널드 트럼프(가운데) 미국 대통령이 23일(현지시간) 백악관에서 열린 브리핑에서 스티븐 한(오른쪽) FDA 국장과 함께 코로나19 사태 전개 상황을 설명하고 있다. /로이터연합뉴스미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 긴급사용을 승인했다.
23일(현지시간) 로이터통신에 따르면 FDA는 이날 성명을 통해 코로나19 혈장치료제를 입원 후 사흘 안에 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다며 이같이 밝혔다. 혈장치료란 코로나 19 완치자의 혈장 안에 들어있는 항체를 다른 환자에게 주입하는 것으로, 백신과 치료제 개발이 더딘 상황에서 코로나 19를 치료할 수있는 방법으로서 주목받고 있다.
FDA에 따르면 지금까지 코로나19 환자 7만명이 혈장치료제를 처방받았으며, 이 중 2만명을 상대로 분석한 결과 치료제의 안전성이 확인됐다. FDA는 또 80세 이하 환자에서 혈장치료제의 효과가 더 크게 나타났다고 덧붙였다. 피터 마크스 FDA 생물의약품 평가연구 센터장은 “우려되는 안전 문제는 보이지 않았다”고 말했다.
도널드 트럼프 미국 대통령은 이날 코로나19 정례 브리핑에서 혈장치료 긴급승인을 공식 발표했다. 트럼프 대통령은 “(혈장치료는)엄청난 성공률을 나타내고 있다”며 “혈장치료는 (코로나 19)완치자의 피 속에 들어있는 매우 매우 강한 항체를 감염과 싸우고 있는 환자들에게 투입해 치료를 돕는 강력한 치료법”이라고 설명했다. 그러면서 “중국 바이러스와 싸우기 위한 전쟁에서 정말로 역사적인 발표를 하게 되어 기쁘다”고 말했다.
